- Objetivo: Avaliar a eficácia e segurança da administração precoce de complexo protrombínico (1 mL/kg endovenoso) em pacientes com trauma e em risco de transfusão maciça.
- Estudo clínico randomizado.
- Número total de pacientes: 324.
- Conclusão: Entre os pacientes com trauma e em risco de transfusão maciça, não houve redução significativa do consumo de hemoderivados em 24 horas após a administração de complexo protrombínico, mas eventos tromboembólicos foram mais comuns. Esses achados não sustentam a utilização sistemática de complexo protrombínico nessa população.
- Referência: Bouzat P, Charbit J, Abback PS, Huet-Garrigue D, Delhaye N, Leone M, et al.; PROCOAG Study Group. Efficacy and safety of early administration of 4-factor prothrombin complex concentrate in patients with trauma at risk of massive transfusion: the procoag randomized clinical trial. JAMA. 2023 Mar 21;e234080.
Eficácia e segurança da administração precoce de complexo protrombínico em pacientes traumatizados com risco de transfusão maciça: estudo PROCOAG (JAMA)
- InforMed
- março 31, 2023