- Objetivo: Avaliar a eficácia de ravulizumabe no esquema de doses por peso corporal (dia 1: dose padrão 2.400 mg [se ≥ 40 e < 60 kg], 2.700 mg [se ≥ 60 e <100 kg] ou 3.000 mg [se ≥ 100 kg]; dias 5 e 10: 600 mg [se < 60 kg] ou 900 mg [se ≥ 60 kg]; dia 15: 900 mg independentemente do peso) em adultos hospitalizados com covid-19 grave e sob ventilação mecânica (invasiva ou não invasiva).
- Estudo clínico randomizado.
- Número total de pacientes: 202.
- Conclusão: O tratamento com ravulizumabe associado ao de suporte padrão não melhorou a sobrevida ou outros desfechos importantes em pacientes hospitalizados com covid-19 grave. Os achados de segurança foram consistentes com o perfil estabelecido de ravulizumabe em outras indicações clínicas.
- Referência: Annane D, Pittock SJ, Kulkarni HS, Pickering BW, Khoshnevis MR, Siegel JL, et al. Intravenous ravulizumab in mechanically ventilated patients hospitalised with severe COVID-19: a phase 3, multicentre, open-label, randomised controlled trial. Lancet Respir Med .2023 mar 20;S2213-2600(23)00082-6
https://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600(23)00082-6/fulltext#