Simnotrelvir oral para pacientes adultos com covid-19 leve a moderado (N Engl J Med)
Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança de simnotrelvir + ritonavir (VO, 750 mg + 100 mg, 2 x/dia por 5 dias) no tratamento de pacientes adultos com covid-19 leve a moderada.
Estudo clínico randomizado.
Número total de pacientes: 1.238.
Conclusão: A administração precoce de simnotrelvir + ritonavir reduziu o tempo em 1,5 dia de resolução dos sintomas em pacientes adultos que tiveram seu início dentro de 3 dias antes de começar o tratamento. A maioria dos eventos adversos foi leves ou moderados, sendo o mais incidente o aumento nos triglicérides.