Artigo apresentado na Conferência Internacional da Sociedade Torácica Americana (ATS) 2024
- Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança do bisoprolol (VO, dose inicial de 1,25 mg/dia até dose máxima de 5 mg/dia) na redução das exacerbações da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) em pacientes de alto risco.
- Estudo clínico randomizado.
- Número total de pacientes: 519.
- Conclusão: Ao final das 52 semanas de acompanhamento, o uso de bisoprolol não diminuiu o número de exacerbações autorrelatadas tratadas com corticosteroides orais, antibióticos ou ambos. Apesar de o bisoprolol ter sido associado à redução da mortalidade relacionada à DPOC, os números não foram expressivos e não houve redução na mortalidade por todas as causas. Eventos adversos foram semelhantes entre os grupos.
- Referência: Devereux G, Cotton S, Nath M, McMeekin N, Campbell K, Chaudhuri R, et al. Bisoprolol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease at High Risk of Exacerbation: The BICS Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024 May 19.