Artigo apresentado na Conferência Internacional da Sociedade Torácica Americana (ATS) 2024

• Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança do bisoprolol (VO, dose inicial de 1,25 mg/dia até dose máxima de 5 mg/dia) na redução das exacerbações da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) em pacientes de alto risco. 
• Estudo clínico randomizado. 
• Número total de pacientes: 519. 
• Conclusão: Ao final das 52 semanas de acompanhamento, o uso de bisoprolol não diminuiu o número de exacerbações autorrelatadas tratadas com corticosteroides orais, antibióticos ou ambos. Apesar de o bisoprolol ter sido associado à redução da mortalidade relacionada à DPOC, os números não foram expressivos e não houve redução na mortalidade por todas as causas. Eventos adversos foram semelhantes entre os grupos. 
• Referência: Devereux G, Cotton S, Nath M, McMeekin N, Campbell K, Chaudhuri R, et al. Bisoprolol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease at High Risk of Exacerbation: The BICS Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024 May 19.