- Artigo apresentado no Critical Care Reviews Meeting (CCR) 2024
- Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança da dapagliflozina (VO, 10 mg/dia) adicionada à terapia padrão em pacientes com pelo menos uma disfunção orgânica aguda internados em unidade de terapia intensiva (UTI).
- Estudo clínico randomizado.
- Número total de pacientes: 507.
- Conclusão: A adição de dapagliflozina à terapia padrão não melhorou os desfechos compostos de mortalidade hospitalar, início da terapia renal substitutiva (TRS) e duração da internação na UTI. Eventos adversos foram semelhantes entre os grupos, contudo, a infecção de corrente sanguínea foi maior no grupo placebo.
- Referência: Tavares CAM, Azevedo LCP, Rea-Neto A, Campos NS, Amendola CP, Kozesinski-Nakatani AC, et al.; DEFENDER Investigators. Dapagliflozin for Critically Ill Patients With Acute Organ Dysfunction: The DEFENDER Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024 Jun 14.