- Objetivo: Avaliar a segurança e a eficácia de elinzanetant (VO, 120 mg, 1 x/dia, por 26 semanas) em mulheres com sintomas vasomotores (VMS) moderados a grave associados à menopausa.
- Estudo clínico randomizado.
- Número total de pacientes: 396 referente ao OASIS 1 e 400 referente ao OASIS 2.
- Conclusão: O elinzanetant reduziu de forma significativa a frequência e a gravidade do VMS, com impacto relevante nos distúrbios do sono e na qualidade de vida relacionados à menopausa. Os principais eventos adversos relatados foram dor de cabeça e fadiga.
- Referência: Pinkerton JV, Simon JA, Joffe H, Maki PM, Nappi RE, Panay N, et al. Elinzanetant for the Treatment of Vasomotor Symptoms Associated With Menopause: OASIS 1 and 2 Randomized Clinical Trials. JAMA. 2024 Aug 22:e2414618.
Elinzanetant para o tratamento de sintomas vasomotores associados à menopausa: estudo OASIS 1 e 2 (JAMA)
- InforMed