Anvisa alerta sobre falsificação de medicamento para esclerose múltipla (Anvisa)

Produto: Lemtrada® (alentuzumabe) 10 mg/mL, solução para infusão intravenosa, lote 7BK1221, data de fabricação 11/2021 e validade 10/2024.
Empresa: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
O lote não pertence à fabricante, e a embalagem secundária está em outro idioma.
Orientação: caso ocorra identificação desse produto falsificado, realizar notificação via Notivisa; em caso de dúvida recomenda-se contactar a empresa detentora do registro.
Referência: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Anvisa alerta sobre falsificação de medicamento para esclerose múltipla. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2023/anvisa-alerta-sobre-falsificacao-de-medicamento-para-esclerose-multipla