ASSOCIAÇÃO DO MOLNUPIRAVIR AO TRATAMENTO PADRÃO COMO TRATAMENTO PRECOCE PARA ADULTOS COM COVID-19: ESTUDO PANORAMIC (Lancet)

Objetivo: Avaliar se a associação de molnupiravir (800 mg, 2x/dia, por 5 dias) ao tratamento padrão (cuidados habituais e sintomáticos, mas alguns pacientes de muito alto risco receberam outros antivirais ou anticorpos monoclonais) reduz as taxas de internação hospitalar e óbito por covid-19 em pacientes com mais de 50 anos, vacinados e com comorbidades.
Estudo clínicos randomizado.
Número total de pacientes: 26.411.
Conclusão: Apesar das taxas de hospitalizações e óbitos terem sido semelhantes em ambos os grupos, com um total de 1% dos casos registrados (razão de chance ajustada 1.06 [IC 95%; 0.81-1.41]; probabilidade de superioridade 0.33), os participantes do grupo molnupiravir relataram mais rápida recuperação que aqueles do grupo que recebeu o tratamento padrão habitual. Eventos adversos graves foram relatados em 0,4% dos pacientes do grupo molnupiravir e 0,3% do tratamento usual. Nenhum evento adverso grave relacionado ao grupo intervenção foi relatado.
Referência: Butler CC, Hobbs FDR, Gbinigie OA, Rahman NM, Hayward G, Richards DB, et al.; PANORAMIC Trial Collaborative Group. Molnupiravir plus usual care versus usual care alone as early treatment for adults with COVID-19 at increased risk of adverse outcomes (Panoramic): an open-label, platform-adaptive randomised controlled trial. Lancet. 2022 Dec 22;S0140-6736(22)02597-1.