Eficácia e segurança do ensitrelvir em pacientes com covid-19 leve a moderado: estudo SCORPIO-SR (JAMA Netw Open.)

Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança do ensiltrevir (VO; 375 mg no dia 1 e 125 mg nos dias 2 a 5 ou 750 mg no dia 1 e 250 mg nos dias 2 a 5) em pacientes de 12 a 70 anos de idade, com teste positivo para covid-19 e início de sintomas em até 120 h, sendo classificados como doença leve ou moderada.
Estudo clínico randomizado.
Número total de pacientes: 1.821.
Conclusão: Em pacientes tratados em até 72 h do início dos sintomas com ensiltrevir 125 mg, houve redução média de 1 dia no tempo dos sintomas (congestão nasal, dor de garganta, tosse, febre, fadiga), além de ter demonstrado eficácia antiviral. O evento adverso mais comum foi a diminuição transitória da lipoproteína de alta densidade (HDL), que não aconteceu no grupo placebo,
Referência: Yotsuyanagi H, Ohmagari N, Doi Y, Yamato M, Bac NH, Cha BK, et al. Efficacy and Safety of 5-Day Oral Ensitrelvir for Patients With Mild to Moderate COVID-19: The SCORPIO-SR Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2024 Feb 5;7(2):e2354991.