Eficácia e segurança do orfoglipron oral em pacientes com diabetes tipo 2 (Lancet)

Objetivo: Avaliar eficácia e segurança do orfoglipron, um análogo de GLP-1 não peptídico (VO; doses variando entre: 3 mg, 12 mg, 24 mg, 36 mg ou 45 mg; 1x/ dia) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
Estudo clínico randomizado, fase 2.
Número total de pacientes: 383.
Conclusão: Ao final de 26 semanas de acompanhamento, pacientes que utilizaram orfoglipron em doses ≥ 12 mg reduziram significativamente a HbA1c e peso corporal em comparação ao grupo placebo ou dulaglutida. O perfil de eventos adversos foi semelhante entre os grupos.
Referência: Frias JP, Hsia S, Eyde S, Liu R, Ma X, Konig M, et al. Efficacy and safety of oral orforglipron in patients with type 2 diabetes: a multicentre, randomised, dose-response, phase 2 study. Lancet. 2023 Aug 5;402(10400):472-483.