FDA aprova primeiro tratamento oral para doença de Crohn moderada a grave (FDA)

Medicamento: Rinvoq® (upadacitinibe).
Público: adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave com inefetividade terapêutica ou intolerância a um ou mais bloqueadores do fator de necrose tumoral.
Posologia recomendada:
dose inicial: 45 mg, 1 x/dia, por 12 semanas;
dose de manutenção: após 12 semanas, 15 mg, 1 x/dia;
pacientes com doença de Crohn refratária, grave ou extensa: considerar 30 mg, 1 x/dia como dose de manutenção.
Efeitos adversos mais comuns: infecções do trato respiratório superior, anemia, febre, acne, herpes zoster e dor de cabeça.
No Brasil, até o momento, o medicamento é comercializado com indicação descrita em bula para artrite, espondilite e dermatite atópica.
Referências:
1 – Food and Drug Administration (FDA). FDA approves first oral treatment for moderately to severely active Crohn’s disease. Disponível em: https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-first-oral-treatment-moderately-severely-active-crohns-disease.
2 – Rinvoq®. Bula do medicamento.