Finerenona na insuficiência cardíaca com fração de ejeção levemente reduzida ou preservada: estudo FINEARTS-HF (NEJM)
Destaque do congresso da European Society of Cardiology (ESC 2024)
Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança de finerenona (VO, 20 mg ou 40 mg, 1 x/dia) em pacientes (≥ 40 anos de idade) com insuficiência cardíaca e fração de ejeção levemente reduzida ou preservada (≥ 40%) sintomática.
Estudo clínico randomizado.
Número total de pacientes: 6.016.
Conclusão: O desfecho composto de eventos totais de piora da insuficiência cardíaca e morte por causas cardiovasculares foram menores no grupo finerenona quando comparado ao placebo. Eventos adversos relacionados a aumento nos níveis de creatinina e de potássio foram mais comuns no grupo finerenona.