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Autores

• Edmar Zanoteli
• Mary Souza de Carvalho
  
  

CLÍNICA MÉDICA: VOLUME 6

Miopatias compõem um grupo amplo de doenças geneticamente determinadas ou adquiridas durante a vida, que cursam com algum tipo de disfunção do tecido musculoesquelético. Entre as miopatias de causa genética, as mais frequentes são as distrofias musculares, as mio­patias congênitas, as síndromes miotônicas e as miopatias metabólicas, todas podendo apresentar formas congênitas com manifestações já no primeiro ano de vida, formas de início na infância e formas de início em jovens ou adultos. Quanto às miopatias adquiridas, muitas são autolimitadas e transitórias, persistindo apenas enquanto há um evento sistêmico causal, como um efeito tóxico medicamentoso ou processos infecciosos virais. Várias formas de doenças sistêmicas podem afetar o tecido muscular, entre as quais se destacam as endocrinopatias, colagenoses, neoplasias e infecções. Um grupo importante de miopatias adquiridas são as inflamatórias, incluindo polimiosite, dermato­miosite, miopatia necrotizante e miosite por corpos de inclusão. Neste capítulo, serão abordadas as principais formas de miopatias, com ênfase especial em diagnóstico e abordagem terapêutica.