Lenacapavir semestral ou F/TAF diário para prevenção do HIV em mulheres cisgênero (NEJM)

Objetivo: Avaliar a segurança e a eficácia de lenacapavir (SC, 927 mg em 2 injeções de 1,5 mL; a cada 26 semanas) versus emtricitabina-tenofovir alafenamida – F/TAF (VO, 200 mg de emtricitabina e 25 mg de TAF, diário) ou emtricitabina-tenofovir disoproxil fumarato – F/TDF (VO, 200 mg de emtricitabina e 300 mg de TDF, diário) na incidência de infecção pelo HIV em adolescentes e mulheres jovens (16 a 25 anos de idade).
Estudo clínico randomizado.
Número total de pacientes: 5.345.
Conclusão: Não houve infecção pelo HIV nas adolescentes e mulheres jovens do grupo lenacapavir. A incidência de HIV com lenacapavir foi significativamente menor do que a incidência de HIV prévio e a de HIV em profilaxia com F/TDF. Os eventos adversos foram semelhantes entre os grupos, contudo náuseas e vômitos foram mais presentes no grupo lenacapavir.
Referência: Bekker LG, Das M, Abdool Karim Q, Ahmed K, Batting J, Brumskine W, et al.; PURPOSE 1 Study Team. Twice-Yearly Lenacapavir or Daily F/TAF for HIV Prevention in Cisgender Women. N Engl J Med. 2024 Jul 24.