SEMAGLUTIDA SEMANAL EM ADOLESCENTES COM OBESIDADE (N Engl J Med)

Objetivo: Avaliar a eficácia e segurança da semaglutida subcutânea (2,4 mg/ semana) em adolescentes entre 12 e 18 anos de idade com obesidade ou sobrepeso.
Estudo clínico randomizado.
Número total de pacientes: 201.
Conclusão: Houve redução de 16,1% no índice de massa corpórea (IMC) dos adolescentes do grupo semaglutida e de 0,6% no grupo placebo (diferença estimada, -16,7%; IC 95%, -20,3 a -13,2; P <0,001). Ao final do seguimento (média de 68 semanas), 73% dos pacientes do grupo semaglutida apresentaram perda de mais de 5% do peso corporal, em comparação com 18% do grupo placebo (OR estimado 14,0; IC 95%, 6,3 a 31,0; P<0,001). O grupo que recebeu o tratamento apresentou também diminuição dos fatores de risco cardiometabólicos, tais como redução da circunferência abdominal, níveis de hemoglobina glicada e do perfil lipídico. Os eventos adversos ocorreram mais frequentemente no grupo semaglutida e foram relacionados ao trato gastrointestinal (62% versus 42%).
Referência: Weghuber D, Barrett T, Barrientos-Pérez M, Gies I, Hesse D, Jeppesen OK, et al., STEP TEENS Investigators. Once-weekly semaglutide in adolescents with obesity. N Engl J Med. 2022 Dec 15;;387(24):2245-2257.