- Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança de simnotrelvir + ritonavir (VO, 750 mg + 100 mg, 2 x/dia por 5 dias) no tratamento de pacientes adultos com covid-19 leve a moderada.
- Estudo clínico randomizado.
- Número total de pacientes: 1.238.
- Conclusão: A administração precoce de simnotrelvir + ritonavir reduziu o tempo em 1,5 dia de resolução dos sintomas em pacientes adultos que tiveram seu início dentro de 3 dias antes de começar o tratamento. A maioria dos eventos adversos foi leves ou moderados, sendo o mais incidente o aumento nos triglicérides.
- Referência: Cao B, Wang Y, Lu H, Huang C, Yang Y, Shang L, et al. Oral Simnotrelvir for Adult Patients with Mild-to-Moderate Covid-19. N Engl J Med. 2024 Jan 18;390(3):230-241.
Simnotrelvir oral para pacientes adultos com covid-19 leve a moderado (N Engl J Med)
- InforMed