Resultados encotrados:
TROMBÓLISE DIRIGIDA POR CATETER VERSUS ANTICOAGULAÇÃO EM PACIENTES COM EMBOLIA PULMONAR AGUDA DE RISCO INTERMEDIÁRIO-ALTO: ESTUDO CANARY (JAMA Cardiol)
Objetivo: Avaliar se a trombólise (alteplase 0,5 mg/hora por 24 horas) dirigida por cateterização arterial pulmonar associada a anti...
Saiba maisSEMAGLUTIDA SEMANAL EM ADOLESCENTES COM OBESIDADE (N Engl J Med)
Objetivo: Avaliar a eficácia e segurança da semaglutida subcutânea (2,4 mg/ semana) em adolescentes entre 12 e 18 anos de idade com ...
Saiba maisCLORTALIDONA VERSUS HIDROCLOROTIAZIDA PARA HIPERTENSÃO E DESFECHOS CARDIOVASCULARES (N Engl J Med)
Objetivo: Avaliar se a clortalidona (12,5 ou 25 mg/dia) é superior à hidroclorotiazida (25 ou 50 mg/dia) na prevenção de desfechos ...
Saiba maisANVISA APROVA NOVO PRODUTO DE CANNABIS A SER FABRICADO NO BRASIL (Anvisa)
Produto: Canabidiol Ease Labs® 100 mg/mL. Fabricante: Ease Labs Laboratório Farmacêutico Ltda. Apresentação: solução de uso oral...
Saiba maisPROGNÓSTICO DE DESENVOLVIMENTO DE MIOCARDITE APÓS VACINAÇÃO COM mRNA COVID-19 EM COMPARAÇÃO COM MIOCARDITE VIRAL (J Am Coll Cardiol)
Objetivo: Comparar o prognóstico de pacientes com idade ≥ 12 anos que desenvolveram miocardite relacionada à vacina mRNA contra SAR...
Saiba maisHOSPITALIZAÇÕES ASSOCIADAS À COVID-19 ENTRE ADULTOS VACINADOS E NÃO VACINADOS (JAMA Intern Med.)
Objetivo: Avaliar as taxas de hospitalização associadas à covid-19 entre adultos vacinados e não vacinados. Estudo de coorte ...
Saiba maisSINTOMAS MUSCULARES ASSOCIADOS À ESTATINA E A UTILIZAÇÃO DE VITAMINA D (JAMA Cardiol)
Objetivo: Avaliar se a utilização de vitamina D (2.000 UI /dia) reduz os sintomas musculares associados à estatina (SMAEs) além da ...
Saiba maisINIBIÇÃO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA NA DOENÇA RENAL CRÔNICA AVANÇADA (N Engl J Med)
Objetivo: Avaliar se há diferenças entre a manutenção e a descontinuação dos inibidores do sistema renina-angiotensina (ISRAs) no...
Saiba maisANVISA AUTORIZA RENDESIVIR PARA USO PEDIÁTRICO NO TRATAMENTO DA COVID-19 (Anvisa)
Aprovado o uso em: bebês e crianças a partir de 28 dias e peso ≥ 3 kg, com pneumonia que requerem administração suplementar de ox...
Saiba maisANVISA APROVA VACINAS BIVALENTES PARA DOSE DE REFORÇO CONTRA COVID-19 (Anvisa)
Uso temporário e emergencial de duas vacinas bivalentes contra covid-19 da Pfizer: Comirnaty® Bivalente BA.1 e Comirnaty® Bivalente ...
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